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9月1日-2日，集結業內資深專家，重點講解小分子化合物成藥性評價、小分子創新藥從PCC到NDA的非臨床評價策略、申請IND階段國內外法規以及新藥開發策略的審評關注點，幫助研發人員掌握小分子創新藥研發非臨床評價的關鍵策略、解決非臨床評價過程中的IND申報注意事項和決策問題。時間：2023-09-01 09:00:00價格：4000元/企業
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